O echipa de cercetatori chinezi au descoperit, recent, o gena responsabila de hipoacuzie. Oamenii de stiinta spera ca aceasta descoprire sa duca la gasirea de noi tratamente împotriva pierderilor de auz.
Gena a fost denumita ABCC1, are mutatii asociate cu pierderea auzului si un rol important în buna functionare a cohleei o component important a urechii interne ce constituie receptorul auditiv – se arata în cercetarea publicata în jurnalul international „Genetics in Medicine“ si citata de agerpres.ro. Cu ajutorul tehnicilor de screening genetic, a secventionarii si altor metode de analiza, oameni de stiinta de la Spitalul Xiangya afiliat Universitatii din Asia Centrala din provincia Hunan, au descoperit ca mutatii de la nivelul genei ABCC1 ar putea actiona precum o pompa pentru a extrage substante toxice si reziduuri metabolice din urechea interna. În experimente efectuate pe soareci, specialistii au descoperit ca disfunctia acestor variante ar putea duce la pierderea auzului. Tulburarile de auz reprezinta cea mai comuna forma de deficit senzorial, cu o incidenta de 1 la 500 de indivizi la nivel mondial. Îmbatrânirea si expunerea cronica la un nivel ridicat de zgomot sunt principalii factori ce contribuie la hipoacuzie.
