Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a negat faptul că ar fi stabilit deja o legătură cauzală între vaccinul Oxford/AstraZeneca și sindromul de coagulare a sângelui, după ce un înalt oficial al agenției a spus că există o relație cauzală. Într-o declarație adresată Agenției France-Presse, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a declarat că „nu a ajuns încă la o concluzie și că revizuirea este în curs de desfășurare”, adăugând că va anunța concluziile miercuri sau joi.
Marco Cavaleri, șeful strategiei de vaccinare din cadrul EMA, a declarat anterior ziarului italian Il Messaggero că, în opinia sa, „putem spune că este clar, există o legătură cu vaccinul. Dar încă nu știm ce cauzează această reacție”, scrie smartradio.ro.
Îngrijorările legate de evenimente rare, dar grave de coagulare a sângelui au apărut în ultimele săptămâni, mai multe țări europene suspendând pentru scurt timp utilizarea serului luna trecută, în așteptarea unei anchete EMA.
Autoritatea de reglementare a declarat ulterior că vaccinul este sigur și eficient, dar a adăugat că nu poate exclude definitiv o legătură între vaccin și evenimentele rare de coagulare și, prin urmare, continuă să investigheze.
Organizația Mondială a Sănătății (OMS), EMA și Agenția de Reglementare a Medicamentelor și Produselor pentru Sănătate din Marea Britanie (MHRA) au recomandat continuarea administrării vaccinului, deoarece beneficiile depășeasc cu mult orice risc.